Déformation de la cornée : quelle lentille porter pour traiter le kératocône ?

Nos yeux constituent un des éléments les plus importants de notre corps. Après tout, c’est l’organe de la vue : on ne peut rien voir sans ! Malheureusement, il nous arrive souvent d’être trop maladroits. Nous ne sommes pas assez vigilants et les exposons à différents dangers. Ainsi, parmi les maux, dont souffrent nos yeux, il y a celui que l’on appelle « kératocône ». Qu’est-ce que c’est et comment ça se contracte ? Dans cet article, nous allons vous présenter cette déformation du tissu cornéen qui peut aussi se soigner avec l’aide des lentilles de contact. Découvrez également les symptômes et les meilleures façons de le traiter.

D’abord, le cône, c’est quoi ? Eh bien, c’est le tissu clair à la surface de l’œil. C’est lui qui se charge de capturer et de transmettre les rayons lumineux qui passent par la rétine. D’ordinaire, le cône se présente sous forme de sphère. Normalement transparent, il arrive qu’il devienne plus opaque, s’amincit et prend une forme conique. Dans ce cas-là, il s’agit du kératocône.

De manière générale, le kératocône apparaît vers l’âge de 15 ans, sans distinction de sexe, et peut évoluer pendant une longue période. Selon le Centre de Référence National du Kératocône (CRNK), sa prévalence est entre une personne sur 2 000 et une sur 500.

Comment contracte-t-on cette déformation de la cornée ?

Jusqu’à aujourd’hui, on n’a pas encore réussi à déterminer les causes exactes de ce problème cornéen. L’hypothèse la plus probable est celle portant sur la génétique. Et pour cause, une partie des personnes qui ont été diagnostiquées ont un parent ou un membre de la famille qui en est également atteint. Toutefois, son intensité et son évolution ne sont pas la même pour tout le monde.

Par ailleurs, on peut supposer les facteurs suivants comme contribuant au développement de la maladie :

Le fait de se frotter les yeux trop fort et trop souvent

Les allergies saisonnières ou une allergie aux verres de contact

L’adolescence : l’âge où le corps subit beaucoup de transformations

Le kératocône présente des évolutions variables. Certains connaissent même une progression irrégulière. On sait que cette maladie débute généralement avant la fin de la puberté. Après son apparition, on remarque une progression rapide sur une période de 3 à 5 ans. Par la suite, pour certains patients, il peut arrêter d’évoluer tandis que pour d’autres il va progresser lentement sur une durée de 10 à 30 ans. Il est aussi possible de contracter la maladie de manière bilatérale, c’est-à-dire sur les deux yeux.

Universellement, voici les différents stades de l’évolution de la déformation du tissu cornéen :

Stade 1 : le kératocône débutant

C’est là que l’on commence à avoir une baisse d’acuité visuelle que l’on ressent en regardant de loin : la myopie. En addition, les yeux deviennent soudainement très sensibles à la lumière. On ressent également des éblouissements et des irritations. Il s’agit d’un début d’astigmatisme. La vision devient brouillée et déformée, puis la myopie s’accentue en même temps que le kératocône évolue. Il peut même arriver que l’on voie double ou multiple.

Stade 2 et 3 : le kératocône modéré

La myopie et l’astigmatisme se développent. Si dans le premier stade, on pouvait encore corriger la vue avec des lunettes de vue ou des lentilles de contact souples en hydrogel, dans le second et troisième stade, il est plus approprié de recourir à des lentilles de contact flexibles, dures ou sclérocornéennes pour mieux voir. Les anomalies s’aggravent et en stade 3, on commence à observer une déformation de la cornée.

Stade 4 : le kératocône sévère

La cornée perd en épaisseur et en transparence due à de petites cicatrices ou une opacité au sommet du cône. Quand le kératocône évolue jusqu’à ce stade, il n’est plus possible de corriger la vue avec des lunettes ou des lentilles toriques : la cornée est trop encombrée et ses opacités empêchent de voir. Une intervention chirurgicale est nécessaire.

Néanmoins, il ne faut pas s’en inquiéter. Pour la plupart des patients, la progression du kératocône s’arrête bien avant d’atteindre ce stade-là.

L’évolution n’est pas la même chez tout le monde. Toutefois, pour ce qui est des symptômes, on peut communément les résumer comme suit, à partir des 4 stades ci-dessus :

Une vision floue accompagnée de déformation des images

Astigmatisme ou myopie

Une baisse de l’acuité visuelle, le plus souvent rapide

Une photophobie (sensibilité à la lumière)

Des éblouissements et des irritations oculaires légères ou modérées

Pour diagnostiquer un kératocône, il faut procéder à un contrôle régulier chez votre ophtalmologue. En cas de douleur, consultez un spécialiste dans les plus brefs délais. Seul un spécialiste peut déterminer la nature de vos maux ainsi que le traitement adéquat, surtout s’il est question d’intervention chirurgicale.

Si jamais vous rencontrez des problèmes oculaires après une greffe, veuillez voir votre ophtalmologue le plus rapidement possible.

Malheureusement, il n’existe aucune mesure de prévention distincte. Cependant, il est possible et plus aisé de traiter cette maladie si elle est découverte un peu plus en avance. Pour cela, nous vous conseillons de ne pas négliger votre examen routinier chez votre ophtalmologue, spécialement pour cette anomalie catégorisée comme une maladie asymptomatique (une maladie ne présentant pas de symptômes cliniques). Cela s’applique notamment aux adolescents et aux personnes, dont un membre de la famille a déjà été identifié comme un patient atteint de kératocône.

Comme il y a différents stades d’évolution et que la maladie varie d’un individu à l’autre, le traitement contre cette déformation de la cornée dépend également de cette variation. À noter toutefois qu’il n’y a point de traitement pour guérir totalement ce souci visuel. Il existe uniquement des techniques servant à arrêter son évolution

Les moyens efficaces pour stopper l’évolution du kératocône

Ainsi, nous vous présentons les types de traitement par lesquels vous pourrez passer, selon l’avis de votre médecin traitant :

Lunettes de vue pour un kératocône qui est encore au premier stade.

Lentilles de contact semi-rigides (2e et 3e stade) pour aider la cornée à réfracter la lumière.

Anneaux intracornéens : l’anneau est inséré dans la cornée et l’aplatit. Cela permet à la lumière de pénétrer et la vision d’être plus nette.

Crosslinking ou CXL : pouvant se faire en même temps que les anneaux, ce traitement consiste à ajouter une source de lumière UV et des gouttes de riboflavine dans les yeux. Ce procédé permet de ralentir le développement de la maladie.

Greffe de cornée : utilisée seulement en dernier recours, cette méthode consiste à faire une greffe sur la partie infectée.

Les lentilles utilisées sont évidemment spécifiques. Selon le diamètre de la zone optique, vous serez amené à porter un type de lentille « spécial kératocône ». Au premier stade, ce sera une lentille sphéroasphérique. Dans les stades plus avancés, il s’agira plutôt d’une lentille multicourbe.

Bref, le kératocône est une maladie qui n’admet pas de mesures préventives. Ainsi, veillez à toujours contrôler l’état de vos yeux grâce à un examen oculaire régulier. De cette façon, vous serez en mesure de le dépister le plus tôt possible. C’est la seule manière de stopper son évolution grâce aux méthodes de traitement existantes, à défaut de vous en défaire entièrement. N’attendez donc pas que votre cas soit critique pour agir.

Votre médecin vous a diagnostiqué un kératocône ? En moyenne, 50 % des patients atteints de cette maladie sont équipés de lentilles de contact. Vous êtes guéris et voulez passer à des lentilles de contact souples? Si vous hésitez , laissez bubbly vous aider à trouver des verres de contact sûrs, et ce, à un prix raisonnable.